持有时间丨2023年3月16日至17日

组织地点丨中国·天津社会山国际会议中心

组织者丨最佳媒体｜最佳媒体，中国制药协会的药物工程专业委员会

辅助单元丨最佳药学学院，药品方舟，Yuandong Biology

合作媒体丨在线，YAODU，，中国生物技术网络，Beike Society，生物学探索，生命之谜，肽难度Timedoo，化学仪器网络，Gaide Chemical Network，Laibao Network，Laibao Network，Yaoyuan Network 1899年数据，化学工业，CBG信息，中国食品和药物信息网络，洞察数据，注册圈，Shanshuyuan，分析和测试百科全书网络，新药收据，毒品鹿，仪器信息网络，日常经济新闻，

参与和参与者参与渠道的注册渠道如下

期待在天津会面

部分1

演讲者

部分2

会议议程

3月16日至17日（星期四至周五）

大会

3月16日（星期四）

组织者发表欢迎演讲

08:20会议主持人发表了开幕词

中国制药协会制药工程专业委员会名誉主席Yu Xiong

08:30制药公司如何在新情况下建立竞争性的药物研发障碍

中国制药协会制药工程专业委员会名誉主席Yu Xiong

09:00的困境和突破 - 创新药物开发的一种思想

Hutchison Wong PU高级副总裁Wu Zhenping

09:30创新药物研发的新趋势和新技术

Hui Aimin，Sharpsight Biopharma Consulting总经理

10:00咖啡休息时间和交流时间

10:30 FDA对化学药物和最近更改的质量监督要求

Sun Zhigang，绿叶制药集团高级副总裁

11:15圆桌讨论：仿制药与创新药物，未来的指示以及国内制药公司面临的挑战和机遇

Sun Zhigang，绿叶制药集团高级副总裁

Hutchison Wong PU高级副总裁Wu Zhenping

Ye Ying，Lipin Pharmaceutical（Xiamen）Co.，Ltd.董事长

Hui Aimin，Sharpsight Biopharma Consulting总经理

政党和群众，总统，河南的真实生物

12:05午餐

论坛新药发现

3月16日（星期四）

论坛主持人：元成岛，联合创始人/首席科学家，深圳江恩生物学

13:30抗COVID-19的研究与开发小分子药物：当前状况和未来（45m）

Huahai Pharmaceuticals副总裁Li Min，上海Huahuituo Pharmaceuticals主席

14:15克服靶向癌症耐药性的钥匙（45m）

北京Danqing Pharmaceutical Technology Co.，Ltd.副总裁Yan Dan。

15:00智能和自动化 - 打开用于药物研发的新范式（30m）

Jingtai技术首席技术官Gu Liang

15:30咖啡休息

16:00创新抗真菌感染药物的研究与开发

Yuan Chenguang，深圳市的联合创始人/首席科学家

17:00小组讨论：关于人工智能，新目标和新技术在抗肿瘤药物的研究和开发中的应用进度的讨论

Yuan Chenguang，深圳市的联合创始人/首席科学家

北京Danqing Pharmaceutical Technology Co.，Ltd.副总裁Yan Dan。

Huahai Pharmaceuticals副总裁Li Min，上海Huahuituo Pharmaceuticals主席

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：

08:30 AZVDINE-中国首款具有BIC特性的口服抗卵巢销售药物（45m）

政党和群众，总统，河南的真实生物

09:30如何在自动化时代更快地找到新药（30m）

Chen Yiyi，应用程序工程师，贝克曼·库尔特（Beckman Coulter）

10:00孤儿药的小市场 - 大脑免疫调节剂ACT001（45m）的全球临床试验

Tianjin Shangde Yaoyuan技术总经理Chen Yue

10:30咖啡休息

11:00下一代抗癌药物发现：困难药物靶标的蛋白质降解剂的研究和开发

Yang Guang，Ori Pharmaceutical董事长

12:00午餐

13:00肿瘤免疫组合疗法的选择性AXL抑制剂

XI Ning，北京粉丝Enkore Biologics总裁

13:45 ASO对RNA和药物开发的影响

Sihe Gene的创始人兼首席执行官Wang Haisheng

14:30咖啡休息

15:00 hemay005经典医学目标新世界

Tianjin Hemei Pharmaceutical总经理Zhang Hesheng

15:45小组讨论：创新药物的研发目标正朝着同质性方向发展。如何打破毒品创新的困境？

Sihe Gene的创始人兼首席执行官Wang Haisheng

XI Ning，北京粉丝Enkore Biologics总裁

Tianjin Hemei Pharmaceutical总经理Zhang Hesheng

16:30会议结束

论坛2新药原材料开发

3月16日（星期四）

论坛主持人：上海Aobo生物医学总经理Gu Hong

13:30在新药研究与开发中对原材料杂质的评估，检测和控制

上海AOBO生物医学总经理Gu Hong

14:30 AI支持的小分子药物合成和过程设计（30m）

苏州Woshi数字技术创始人Zeng Zhuo

15:00自动仪器在过程优化和原材料的安全评估中应用（30m）

梅特勒·托莱多（Mettler Toledo）技术申请顾问Xie Duanpeng

15:30咖啡休息

16:00原材料的确定和控制关键质量属性参数

福建广东（Fujian Guangshengtang）首席运营官Li Hongming

17:15小组讨论：如何选择原材料过程并进一步优化新药开发过程？

上海AOBO生物医学总经理Gu Hong

福建广东（Fujian Guangshengtang）首席运营官Li Hongming

上海lingkai Pharmaceuticals首席技术官中隆利

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：Enkang Pharmaceutical副总经理Zheng Changsheng

08:30解决了适用于全球新药的不同开发阶段的稳定性设计和研究

Kang Long Huacheng高级总监Li Wenye

09:30小分子药物合成路线设计和过程扩增的艺术（30m）

上海lingkai Pharmaceuticals首席技术官中隆利

10:00原材料的固态研究和控制技术（30m）

Hu Chenyang，Hangzhou Lingye Pharmaceutical技术总监

10:30咖啡休息

11:00不同开发阶段的原材料开发策略

Enkang Pharmaceutical副总经理Zheng Changsheng

12:00午餐

论坛主持人：姜詹博，天津大学教授

13:00原材料中遗传毒性杂质的研究策略和控制方法

吴凯（Wu Kai），约翰逊（Johnson）和约翰逊（Johnson）

13:45新药营销策略和相应的晚期临床阶段API药房研究重点

Hequan Pharmaceutical副总裁Wang Jianhua

14:30咖啡休息

15:00筛选原材料药物晶体形式，确定和分析有利的晶体形式以及对结晶技术的研究

天津大学教授Gong Junbo

15:45小组讨论：新技术和新过程在原材料开发中的应用

吴凯（Wu Kai），约翰逊（Johnson）和约翰逊（Johnson）

Hequan Pharmaceutical副总裁Wang Jianhua

天津大学教授Gong Junbo

16:30会议结束

论坛三个新药制备设计和研发

3月16日（星期四）

论坛主持人：陈·林（Chen Lin），研发总监，拜耳

13:30关于基于前药的纳米形成的研究思想

他，钟圭，道湾制药大学教授

14:30新治疗实体的药物输送

Chen Lin，拜耳的研发主任

15:30咖啡休息

16：00，小分子生物利用度改善和案例

Nanjing Pharmaceutical Stone副总裁Zhao Ke

17:00小组讨论：研究创新药物的准备时需要注意哪些问题？

Chen Lin，拜耳的研发主任

Kaixin Yuanda Pharmaceutical R＆D中心负责人Liu Hengli

Nanjing Pharmaceutical Stone副总裁Zhao Ke

他，钟圭，道湾制药大学教授

17:45会议结束

3月17日（星期五）

08:30喷雾技术在准备产品中的应用

Deepak Hegde，CTO，EOC Pharma

09:30开发临床前处方时要考虑的因素

Kaixin Yuanda Pharmaceutical R＆D中心负责人Liu Hengli

10:30咖啡休息

11:00在不同阶段制定创新药物的制定策略

凯利·杨（Kelly Ying）副总经理Yang Tao

12:00午餐

论坛主持人：Luo Shi的CICOR技术研发准备工作主管Zhang Lei

13:00处方过程的开发从临床生产的第三阶段到商业阶段

CICOR技术研发准备工作的负责人张·莱（Zhang Lei）

13:45主题确认

Medici准备部执行董事Wang Jin

14:30咖啡休息

15:00 OM持续释放平板电脑IVIVC开发

Langhua Pharmaceuticals集团副总裁Bi Mingda

15:45小组讨论：在创新药物准备中选择剂型的要点和策略

CICOR技术研发准备工作的负责人张·莱（Zhang Lei）

Langhua Pharmaceuticals集团副总裁Bi Mingda

凯利·杨（Kelly Ying）副总经理Yang Tao

16:30会议结束

论坛四种新药分析方法开发

3月16日（星期四）

论坛主持人：Kang Long Huacheng高级副总裁Chen Yong

13:30从全球角度来看，分析化学在新药物开发中的新作用

Kang Long Huacheng高级副总裁Chen Yong

14:30新的质谱成像技术和中枢神经系统药物开发

中国医学科学院制药研究所研究员研究员He Jiuming

15:30咖啡休息

16:00关于创新药物遗传毒性杂质的研究

刘Xueming，CMC VP，Haihe Medicine

17:00小组讨论：关于新技术和新环境中分析方法开发的讨论

Kang Long Huacheng高级副总裁Chen Yong

刘Xueming，CMC VP，Haihe Medicine

中国医学科学院制药研究所研究员研究员He Jiuming

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：Liu Xueming，CMC VP，Haihe Medicine

08:30关于药物降解以及原材料和辅助材料的兼容性的研究

Suzhou Kaituo Pharmaceutical分析高级总监Shen Jianhua

09:30开发思想和原材料分析方法的案例分析（30m）

Boteng Co.，Ltd。分析研发总监Jiang Huijuan小型通讯业务部

10:00对遗传毒性杂质分析方法的深入解释和经典病例的共享（30m）

Wang Xinge，技术专家，Huiyu'an Laibo遗传毒性杂质研究部

10:30咖啡休息

11:00在建立原材料的分析和检测方法时，如何完全满足注册申请要求？

Beigene ARD主任Liang Ruifeng

12:00午餐

论坛主持人：Beigene ARD主任Liang Ruifeng

13:00遗传毒性杂质的评估和缓解策略在以后的创新药物开发中

Langhua Pharmaceuticals总裁Ma Jianguo

13:45早期和晚期发展的稳定研究挑战

Nanjing Haiwei Pharmaceuticals总经理Wang Likun

14:30咖啡休息

15:00在开发新药，质量标准和标准产品建立方面面临的挑战

Wu Siqing，创始人兼董事长Hunan Jiuwei Biomedicine

15:45小组讨论：分析，研发和产品开发中的控制

Beigene ARD主任Liang Ruifeng

Wu Siqing，创始人兼董事长Hunan Jiuwei Biomedicine

Langhua Pharmaceuticals总裁Ma Jianguo

Nanjing Haiwei Pharmaceuticals总经理Wang Likun

16:30会议结束

论坛五种新药法规和监管要求

3月16日（星期四）

论坛主持人：iqvia副总裁Guo Tong

13:30最近的国内法规变更

首席医学官Yu Yinjiao裁判员AIMU医疗

14:30以患者为中心的临床试验：法规和实践

伊克维亚副总裁郭汤

15:30咖啡休息

16:00药物开发阶段的CMC变更管理

Lu Chenshu，贝吉恩全球药房的药房主任

17:00小组讨论：关于新法规的创新药物的研发策略的讨论

贝吉恩主任张金

首席医学官Yu Yinjiao裁判员AIMU医疗

Lu Chenshu，贝吉恩全球药房的药房主任

Tianshili Shengte总经理Wang Baoyi

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：吉丁医学副总裁李·亚吉（Li Yajie）

08:30使用外国数据进行药物开发

Shawshan，首席战略官，Siludi Pharmaceutical

09:15数字质量在CMO中的作用

Tianshili Shengte总经理Wang Baoyi

09:45与药物管理局的沟通

Beigene执行董事Xiong Shanli

10:30咖啡休息

11:00 Q12 CMC监管挑战以及科学和技术创新

Novo Nord注册主任Wu Zhengyu

12:00午餐

论坛主持人：Beigene执行董事Xiong Shanli

13:00监管环境的变化：根据临床需求，药物研发和审查和批准

吉丁医学副总裁李·亚吉（Li Yajie）

13:45临床紧急需求和现实世界研究

Ma Liquan，首席顾问，叮当医学

14:30咖啡休息

15:00药物注册策略和运营部门在药品合并，合作或分裂过程中面临的机会和挑战

辉瑞公司药物注册文件出版项目主管Liang Zheng

15:45小组讨论：如何通过加速其营销来批准创新药物？

吉丁医学副总裁李·亚吉（Li Yajie）

Beigene执行董事Xiong Shanli

Ma Liquan，首席顾问，叮当医学

辉瑞公司药物注册文件出版项目主管Liang Zheng

16:30会议结束

论坛六种新药临床研究

3月16日（星期四）

论坛主持人：

13:30 CNS药物的POC设计

Fubei Pharmaceuticals首席医疗官Liu Ping

14:15新药临床研究的考虑（30m）

航空航天中心医院临床研究办公室副主任Chen Gang

14:45使用共享数据进行药物开发 - 病例共享（4500万）

Gong Yan，诺华中国肿瘤学药物发展部的负责人，上海香港制药公司的负责人

15:30咖啡休息

16:00越过内部体积，海外药物开发以澳大利亚毒品的临床发展为例

Youhe Pharmaceuticals首席执行官兼首席医疗官Chen Zhaorong

17:00小组讨论：如何在新政策环境中识别和评估临床试验风险

Fubei Pharmaceuticals首席医疗官Liu Ping

Youhe Pharmaceuticals首席执行官兼首席医疗官Chen Zhaorong

航空航天中心医院临床研究办公室副主任Chen Gang

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：Yehui Pharmaceutical董事长Hua Ye

08:30临床研究中药物安全风险管理的考虑和建议

Mo Xiaoyao，北京Xin'an Jiakang Medical Technology Co.，Ltd.创始人

09:00 CYP450酶介导的创新药物相互作用评估的临床试验方案设计的关键点

丁·李，中国制药大学教授

10:30咖啡休息

11:00临床研究的概念证明

Zhao Bing，Xu Nuo Pharmaceuticals首席医疗官

12:00午餐

论坛主持人：Qin LAN，Siludi Pharmaceutical临床研究部高级主管

13:00针对临床需求的新小分子抗肿瘤药物的研究和开发 - 从FIC到征服耐药性

Yehui制药技术董事长Hua Ye

13:45抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑因素

阿斯利康导演丁吉

14:30咖啡休息

15:00创新药物全球同步开发的临床策略和设计

Siludi Pharmaceutical临床研究部高级主任Qin Lan

15:45小组讨论：如何采取有关创新药物的早期临床研究的道路 - 从策略，实验设计到实施

阿斯利康导演丁吉

Yehui制药技术董事长Hua Ye

Zhao Bing，Xu Nuo Pharmaceuticals首席医疗官

Siludi Pharmaceutical临床研究部高级主任Qin Lan

16:30会议结束

论坛7通用药物准备过程

3月16日（星期四）

论坛主持人：李·桑明（Li Sanming）

13:30分享准备工作的案例

Sun Yazhou，Changsha Jingyi Pharmaceutical的联合创始人兼首席科学家

14:30关于无菌准备的开发和补充及其国内外特征的研究（30m）

Shijiazhuang Kairuide Pharmaceutical R＆D副总裁Li Wenbo

15:00高端制备CDMO和案例共享的关键合作点分析（3000万）

Di Yuan，市场总监/高级合伙人Jilin Tianheng Pharmaceutical

15:30咖啡休息

16:00简要分析了从实验室到临床的准备工作的多重挑战

Shenyang制药大学教授Li Sanming

17:00小组讨论：关于药物准备技术国际化困难的讨论

Sun Yazhou，Changsha Jingyi Pharmaceutical的联合创始人兼首席科学家

Shenyang制药大学教授Li Sanming

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：Lioocheng University生物制药研究所院长Han Jun

08:30热融化挤压准备技术工业化的关键因素（45m）

Lioocheng University生物制药研究所院长Han Jun

09:15结合CQA和CPP以分析放大过程的选择（30m）

Chuangzhi技术副总经理Xu Bing

9:45基于原材料的特性（45m）的口头固体制备生产过程路线选择

Cui Fude，Shenyang Pharmaceutical University教授

10:30咖啡休息

11:00基于结构的高端准备过程分析和质量评估

中国科学学院上海Materia Medica研究所研究员Zhang Jiwen

12:00午餐

论坛主持人：Ye Qicheng，Dean助理，Yuan Dong生物学

13:00材料特性对制备产品生命周期的重要性

中国制药大学副教授齐奥尔

13:45放大制备生产过程和技术转移的关键点的可行性

Ye Qicheng，Dean助理，Yuan Dong生物学

14:30咖啡休息

15:00在准备过程验证中的过程控制和确认关键过程参数

中国药学大学教授吴宗亨

15:45小组讨论：在将研发转移到大规模生产阶段的成功和失败经历的共享

中国药学大学教授吴宗亨

中国制药大学副教授齐奥尔

Ye Qicheng，Dean助理，Yuan Dong生物学

16:30会议结束

论坛八通用药物分析方法开发

3月16日（星期四）

论坛主持人：魏克森，成都贝特药品国际部门总经理

13:30杂质限制方法的美好使用

Yuan Dong生物学副总经理Chen Hong

15:00样品制备自动化 - 方法转移，验证和调节合规性（30m）

Liyang Enterprise Co.，Ltd.业务发展总监Zhao Yu。

15:30咖啡休息

16:00关于多组件原材料质量控制的研究

尤利（Yu Li），北京食品和药物检验研究所首席药剂师

17:00小组讨论：分析方法和法规要求的趋势分析

他，成都Bete Pharmaceutical国际部门总经理Weixuan

尤利（Yu Li），北京食品和药物检验研究所首席药剂师

Yuan Dong生物学副总经理Chen Hong

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：

08:30基于QBD概念转移（45m）的分析方法验证

Gao Qing，北京制药研究所和评估研究所首席药剂师

09:15对药物中未知杂质的研究方案的简要分析（30m）

杭州·拜兴（Hangzhou Baicheng Pharmaceutical）杂质研究中心总经理王

09:45新方法的研究和应用用于补间药物赋形剂分析（45m）

中国医学科学院制药研究所副研究员Wang Zhe博士

10:30咖啡休息

11:00在仿制药的质量方面分享问题

上海食品和药物检验研究所首席专家Yang Yongjian

12:00午餐

论坛主持人：中国医学科学院制药研究所副研究员王Zhe

13:00使用矩阵方法进行杂质的风险评估

Shijiazhuang研发中心执行总裁兼总经理Sun Lijie四种药物

13:45如何确认和验证溶剂残留方法

北京药物检验研究所药典委员会成员周·利古恩（Zhou Lichun）成员

14:30咖啡休息

15:00关于解决困难分析问题的不同思考 - 案例共享

Changsha Chenchen Pharmaceutical Technology分析技术总监Liu Guozhu

15:45小组讨论：如何验证耐用性方法？

Changsha Chenchen Pharmaceutical Technology分析技术总监Liu Guozhu

北京药物检验研究所药典委员会成员周·利古恩（Zhou Lichun）成员

Shijiazhuang研发中心执行总裁兼总经理Sun Lijie四种药物

中国医学科学院制药研究所副研究员Wang Zhe

16:30会议结束

论坛9通用药物专利研究和分析

3月16日（星期四）

论坛主持人：北京Yingkerui Innovation Medicine的知识产权顾问Shen Dongmin

13:30通用药物项目建立过程中的专利评估和计划（4500万）

Liu Jing，北京吉林（深圳）律师事务所高级顾问

14:15补充毒品专利授予和权利确认程序的实验数据（30m）

Wanhuida知识产权合伙人Hu Honghui

14:45国内通用药品专利挑战策略（4500万）

北京·鲁伊·Xinda的执行合伙人Cao Jinyan

15:30咖啡休息

16:00专利挑战和改进新药的专利布局

Sun Lifang，绿叶制药副总裁

17:00小组讨论：如何绕过通用药物开发中的专利陷阱？

北京·鲁伊·Xinda的执行合伙人Cao Jinyan

Sun Lifang，绿叶制药副总裁

北京Yingkerui创新医学知识产权顾问Shen Dongmin

Liu Jing，北京吉林（深圳）律师事务所高级顾问

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：

08:30通用药物水晶形式的开发和专利保护和突破

Hao Hongxun，天津大学教授

09:30通用药物如何突破知识产权障碍（国内企业的案例分析）

Lizhu Pharmaceutical Group总统助理Kong Xiangsheng

10:30咖啡休息

在专利法第四次修订后，制药公司面临的11:00机会和挑战

中国国家知识产权办公室医学和生物发明审查部的前部长Zhang Qingkui

12:00午餐

论坛主持人：Liu Lei，Jiangsu Enhua Pharmaceutical的知识产权管理中心执行总监Liu Lei

13:00对PIV和IPR计划在通用药物专利挑战中的应用分析

Dongyang Sunshine Group副总经理Lin Taoxi

13:45关于中国毒品专利纠纷的早期解决机制的实施措施的解释和实际讨论

Liu Lei，Jiangsu Enhua Pharmaceutical的知识产权管理中心执行主任Liu Lei

14:30咖啡休息

15:00国内制药公司进入美国：商业模式和法律考虑

美国皇家律师事务所上海办公室管理合伙人Chen Shaoyu

15:45小组讨论：如何使用毒品专利链接系统

Lizhu Pharmaceutical Group总统助理Kong Xiangsheng

Dongyang Sunshine Group副总经理Lin Taoxi

美国皇家律师事务所上海办公室管理合伙人Chen Shaoyu

Liu Lei，Jiangsu Enhua Pharmaceutical的知识产权管理中心执行主任Liu Lei

16:30会议结束

论坛105（b）2药物开发

3月16日（星期四）

论坛主持人：Ye Ying，Lipin Pharmaceutical（Xiamen）Co.，Ltd.董事长

近年来全球重要市场505（b）2的批准和研究状况和研究状况和前景

Gao Chunsheng，有毒药物与药物研究所研究员，军事医学研究所

14:30关于505B2药物声明的非临床研究（技术要求，NDA之间的混合和案例分析）

上海Aoquan生物医学注册和商业副总裁Wang Long

15:30咖啡休息

16:00改进创新505B2法规，研发项目建立，临床和注册关键点的解释

华海药品制剂研究所副总裁Liu Zhi

17:00小组讨论：中国制药公司全球布局的关键问题 - 项目建立评估流程CMC，注册策略计划成本市场和福利

Ye Ying，Lipin Pharmaceutical（Xiamen）Co.，Ltd.董事长

华海药品制剂研究所副总裁Liu Zhi

上海Aoquan生物医学注册和商业副总裁Wang Long

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：外科医学首席科学官赵达旺

08：30505B2产品项目准备和临床研究过程FDA法规CMC要求；研发键；注册关键点

朱海·鲁伊斯普里（Zhuhai Ruispuri）董事长Chen Yongqi

09:30儿童准备和规格改进 - 英国和我国家的儿童药物目录的比较分析

北京天堂医院药学系主任赵利甘（Zhao Zhigang）隶属于首都医科大学

10:30咖啡休息

11:00 505（b）（2）产品中的临床试验设计

12:00午餐

论坛主持人：上海Aoquan生物医学注册和商业副总裁Wang Long

13:00改善创新和研发的风险和控制

外科医学首席科学官赵达旺

13:45关于长效局部麻醉的研究与发展策略的研究改善了中国和美国的新药

Xu Xingxing，Jiali Biotechnology医疗总监

14:30咖啡休息

15:00新复杂注射的研发结果的工业转型

Jianjin Pharmaceuticals技术开发高级总监Song Qingguo

15:45小组讨论：哪些品种和市场适合改善创新和主要市场声明

外科医学首席科学官赵达旺

朱海·鲁伊斯普里（Zhuhai Ruispuri）董事长Chen Yongqi

16:30会议结束

论坛11新的复杂注射开发

3月16日（星期四）

论坛主持人：宗江高级副总裁杨阳

13:30药物创新的边缘 - 复杂注射可以大大提高小分子药物的临床和投资价值（4500万）

他Jun，研究员，国家工程研究中心

14:15关于注射包装的密封和兼容性的研究实践和讨论（30m）

Hou Feng，Guangzhou Farmailan Pharmaceutical Technology Co.，Ltd.副总经理

14:45 QTSOME四重核酸输送系统（45m）

宗江高级副总裁Yang Yongsheng Haichang

15:30咖啡休息

16:00微球制剂的前景分析和工业化

绿叶制药副总裁Liu Wanhui

17:00小组讨论：开发模仿和复杂注射的常见问题和解决方案

绿叶制药副总裁Liu Wanhui

Zhejiang Pharmaceuticals首席科学家Zhao Junxing

宗江高级副总裁Yang Yongsheng Haichang

17:45会议结束

3月17日（星期五）

论坛主持人：LV Wanliang，北京大学教授